Сертификат соответствия на респираторы
2024 
Респираторы — средства индивидуальной защиты (СИЗ) органов дыхания человека от попадания в них из воздуха вредных и опасных веществ, таких как пыль, дым, токсичные газы и аэрозоли. СИЗ используют на производственных участках, в строительстве и медучреждениях. В зависимости от условий использования, конструкции и характера загрязнений воздуха респираторы могут быть различных типов, например в формате полумаски фильтрующей.
Продукция, относящаяся к средствам индивидуальной защиты, подлежит оценке соответствия требованиям ТР ТС 019/2011. Согласно этому нормативному документу для продажи респираторов на территории стран Таможенного союза необходимо подтвердить их безопасность путем обязательной сертификации. На средства индивидуальной защиты органов дыхания с другой областью применения требуется оформить следующие разрешительные документы:
- на медицинские маски — регистрационное удостоверение согласно Федеральному закону от 21.11.2011 года № 323-ФЗ и Постановлению Правительства РФ от 27.12.2012 г. № 1416;
- на респираторы, используемые при тушении пожаров — пожарный сертификат согласно ТР ЕАЭС 034/2017.
Во всех перечисленных случаях продукция должна пройти испытания в аккредитованной испытательной лаборатории.
Как уже говорилось выше, большинство респираторов как средства индивидуальной защиты проходит проверку на соответствие ТР ТС 019/2011. Даже если продукция не подпадает под действие техрегламентов, продавцы и производители вправе провести процедуру подтверждения соответствия качества товаров согласно требованиям одной из систем добровольной сертификации.
Порядок оформления сертификата соответствия
Чтобы получить сертификат соответствия или доверенные протоколы испытаний для собственных нужд, рекомендуется подать заявку в аккредитованную организацию. При сертификации после предоставления пакета документов эксперты принимают решение об оказании услуги. Затем они проводят оценку соответствия продукции, отбор образцов для проведения испытаний в аккредитованной лаборатории. Если предусмотрено схемой сертификации, также выполняется анализ состояния производства.
При положительных результатах испытаний и выполнении требуемых мероприятий в соответствии со схемой сертификации выдают сертификат соответствия. Готовый разрешительный документ регистрируют в электронном реестре на сайте ФСА и выдают заявителю. Срок действия сертификата на респираторы, выпускаемые серийно, составляет до 5 лет, при постановке на производство СИЗ, где действует система менеджмента качества, — до 3 лет, на партию продукции и единичные изделия — не более 1 года.
Остались вопросы? Мы с радостью на них ответим!
Смотрите также:
